up
image description
капсулы
image description
таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата

image description
капсулы
image description
таблетки (покрытые пленочной оболочкой)

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:

Р N003610/01
ЛСР-003900/07

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Арбидол

СОСТАВ НА ОДНУ КАПСУЛУ / ТАБЛЕТКУ

Активное вещество:

умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 50 мг (100 мг).

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный 15,07 мг (30,14 мг), целлюлоза микрокристаллическая 27,88 мг (55,76 мг), кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,0 мг (2,0 мг), повидон (коллидон 25) 5,05 мг (10,1 мг), кальция стеарат 1,0 мг (2,0 мг).

Капсулы твердые желатиновые:

титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, уксусная кислота, желатин.

Или капсулы твердые желатиновые:

титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е 110), желатин.

Активное вещество:

умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) - 50 мг или 100 мг.

Вспомогательные вещества:

ядро: крахмал картофельный - 31,860 мг или 63,720 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 57,926 мг или 115,852 мг; повидон-К30 (коллидон 30) - 8,137 мг или 16,274 мг; кальция стеарат - 0,535 мг или 1,070 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 1,542 мг или 3,084 мг.

оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4,225 мг или 8,450 мг; титана диоксид - 1,207 мг или 2,415 мг; макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 0,471 мг или 0,942 мг; полисорбат- 80 (твин-80) - 0,097 мг или 0,193 мг (для дозировок 50 мг и 100 мг) или

АдвантияТМ Прайм 390035ZP01 (AdvantiaTM Prime 390035ZP01) - 6 мг [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000), полисорбат-80 (твин-80)] - для дозировки 50 мг.

ОПИСАНИЕ

Дозировка 50 мг – капсулы № 3 желтого цвета; дозировка 100 мг – капсулы №1 белого цвета, крышечка желтого цвета. Содержимое капсул - смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремовым оттенком цвета.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

Противовирусное средство

КОД АТХ:

[J05AX]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Профилактика и лечение у взрослых и детей:

- грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией);

- вторичные иммунодефицитные состояния;

- комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 3 лет.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг). Для неспецифической профилактики: При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:
  • детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
В период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции:
  • детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
Для профилактики ТОРС (при контакте с больным):
  • взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг один раз в день. Детям от 6 до 12 лет по 100 мг один раз в день (до еды) в течение 12-14 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений:
  • детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Для лечения: Грипп, другие ОРВИ без осложнений:
  • детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
Грипп, другие ОРВИ с развитием осложнений (бронхит, пневмония и др.):
  • детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС):
  • детям старше 12 лет и взрослым – 200 мг 2 раза в день в течение 8-10 суток.
В комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции:
  • детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет:
  • от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Редко - аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Не отмечена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

ФОРМА ВЫПУСКА:

Капсулы 50 мг и 100 мг.

По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.

1, 2 или 4 контурные упаковки с инструкцией по применению в

пачку из картона.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

По 10, 20, 30 или 40 таблеток в банке полимерной.

1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки или банка полимерная по 10, 20, 30 или 40 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

СРОК ГОДНОСТИ:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:

Без рецепта врача.

Предприятие-производитель/предприятие
принимающее претензии потребителей:

ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, г. Курск, ул. 2-ая Агрегатная, д.1а/18 Тел./факс: (4712) 34-03-13
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 211. Тел./факс. (3822) 40-28-56.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:

ЛП-002690

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Арбидол Максимум

Международное непатентованное название

Умифеновир

Лекарственная форма

КАПСУЛЫ

Состав на одну капсулу

Активное вещество:

умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный – 52,67 мг, целлюлоза микро - кристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.

Капсулы твердые желатиновые №0:

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.

ОПИСАНИЕ

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

Противовирусное средство

КОД АТХ:

[J05AX]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenzavirus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ (корона-вирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток(СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией), тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС);
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет.
Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 12 лет.

Применение во время беременности и лактации

Применение препарата Арбидол Максимум при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата Арбидол® Максимум или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® Максимум следует прекратить грудное вскармливание.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула). Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ: Неспецифическая профилактика гриппа и других ОРВИ: для неспецифической профилактики в период эпидемии гриппа и других ОРВИ:
  • 200 мг (1 капсула) 2 раза в неделю в течение 3 недель.
при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:
  • 200 мг (1 капсула) один раз в день в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ: при неосложненном течении:
  • 200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
при развитии осложнений (бронхит, пневмония и др.):
  • 200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет:
  • 200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
Для неспецифической профилактики и лечения тяжелого острого респираторного синдромома (ТОРС): 200 мг (1 капсула) один раз в день в течение 12-14 дней.
  • 200 мг (1 капсула) 2 раза в неделю в течение 3 недель. ,
Для лечения ТОРС:
  • 200 мг (1 капсула) 2 раза в день в течение 8-10 суток.
В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и герпетической инфекции:
  • 200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Профилактика послеоперационных осложнений:
  • 200 мг (1 капсула) за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Редко – аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Не отмечена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:

При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

ФОРМА ВЫПУСКА:

Капсулы 200 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

СРОК ГОДНОСТИ:

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:

Без рецепта врача.

Наименование и адрес производителя/органи-
зация, принимающая претензии

ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022,
Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:

ЛП-002690

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Арбидол суспензия

Международное непатентованное название

Умифеновир

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

Состав на 5 мл суспензии

Активное вещество:

умифеновира гидрохлорида моногидрат - 25,88 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 25,00 мг).

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид - 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) - 750,00 мг, сахароза (сахар) - 836,37 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 24,60 мг, титана диоксид - 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 129,50 мг, натрия бензоат - 9,25 мг, сукралоза - 4,05 мг, ароматизатор банановый - 12,40 мг, ароматизатор вишнёвый - 6,10 мг.

ОПИСАНИЕ

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета с характерным фрукто¬вым запахом.

Описание приготовленной суспензии:

Однородная суспензия белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

Противовирусное средство

КОД АТХ:

[J05AX]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenzavirus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно - синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодей¬ствует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицатель-ного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максималь¬ная концентрация в плазме крови при приеме препарата в дозе 200 мг умифеновира достига¬ется через 1 час, объем распределения (Vd) - 1432 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем составляет 11 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном, с желчью (38,9%) и, в незначительном количестве, почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у детей с 2 лет и взрослых;
  • комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет;
  • неспецифическая профилактика тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей с 6 лет и взрослых;
  • лечение тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей старше 12 лет и взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата.
Возраст до 2 лет; возраст до 6 лет (по показанию неспецифическая профилактика ТОРС); возраст до 12 лет
(по показанию лечение ТОРС).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Арбидол® при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата Арбидол® или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол следует прекратить грудное вскармливание.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Внутрь, до приема пищи. Во флакон, содержащий порошок, добавить 30 мл (или примерно до 2/3 объема флакона) прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды. Флакон закрыть крышкой, перевернуть и тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Добавить прокипяченную и охлажденную воду до объема 100 мл (до метки на флаконе) и повторно встряхнуть. Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывать до получе-ния однородной суспензии. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки. Разовая доза (в зависимости от возраста):
Возраст
  • с 2 до 6 лет
  • с 6 до 12 лет
  • старше 12 лет и взрослые
Разовая доза препарата, мл суспензии (мг умифеновира)
  • 10 мл (50 мг)
  • 20 мл (100 мг)
  • 40 мл (200 мг)
У детей с 2 лет и взрослых: Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ
  • в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ
  • в разовой дозе один раз в день в течение 10- 14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ при неос-ложненном течении
  • в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 ча-сов) в течение 5 суток.
У детей с 2 лет: Комплексная терапия острых кишечных ин-фекций ротавирусной этиологии
  • в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 ча-сов) в течение 5 суток.
Для неспецифической профилактики и лечения тяжелого острого респираторного синдромома (ТОРС): Для неспецифической профилактики ТОРС (при контакте с больным) у детей с 6 лет и взрослых:
  • детям с 6 до 12 лет - 20 мл (100 мг),
  • детям старше 12 лет и взрослым - 40 мл (200 мг) один раз в день в течение 12-14 дней.
Для лечения ТОРС у детей с 12 лет и взрослых:
  • детям старше 12 лет и взрослым - 40 мл (200 мг) 2 раза в день в течение 8-10 суток.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Аллергические реакции: редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000) - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко (с частотой менее 1/10 000) - анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Не отмечена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:

При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (0,8 г/5 мл или 0,06 ХЕ/5 мл). Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. При расчете необходимого на курс приема количества суспензии необходимо учитывать срок хранения приготовленной суспензии, который составляет 10 дней. На курс приема по показанию неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей с 2 до 6 лет потребуется два флакона препарата Арбидол.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координа-ции движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

ФОРМА ВЫПУСКА:

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25 мг/5 мл. По 37 г во флаконы вместимостью 125 мл (с меткой до уровня 100 мл) из темного (янтарно¬го) стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона.

СРОК ГОДНОСТИ:

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь - 2 года.
Приготовленная суспензия - не более 10 суток.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Приготовленную суспензию хранить при температуре не выше 8 °С (в холодильнике). Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:

Без рецепта врача.

Наименование и адрес производителя/организация,
принимающая претензии

ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022,
Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Карта сайта Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом С информацией ознакомлен(а), скрыть
задать вопрос схема приема